決算データ · 試作 · 2025年12月期
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所（4576）の決算データ
有価証券報告書（EDINET）の数字だけで組んだ、デ・ウエスタン・セラピテクス研究所の業績・損益・財政状態・キャッシュ・フロー・セグメント・従業員・株主・配当。会計基準は日本基準、連結の値。
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詳しい表と図
業績の表
主な数字を、手元にある有価証券報告書の期間ぶん並べた表。推移の図は、上で指標を選ぶと出る。営業利益は損益計算書の売上総利益から販売費及び一般管理費を引いた算出値。
| 年度 | 売上収益 | 営業利益 | 純利益 | 営業利益率 | 総資産 | 自己資本比率 | 従業員 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2018年12月期 | 3億円 | — | -8億円 | — | 21億円 | 60.8% | 17人 |
| 2019年12月期 | 6億円 | — | 1億円 | — | 20億円 | 70.3% | 17人 |
| 2020年12月期 | 4億円 | — | -3億円 | — | 27億円 | 78.9% | 15人 |
| 2021年12月期 | 4億円 | -2億円 | -2億円 | -41.5% | 25億円 | 81.4% | 19人 |
| 2022年12月期 | 5億円 | -3億円 | -4億円 | -68.9% | 30億円 | 62.8% | 20人 |
| 2023年12月期 | 4億円 | -8億円 | -8億円 | -186.0% | 24億円 | 53.9% | 21人 |
| 2024年12月期 | 5億円 | -12億円 | -13億円 | -257.4% | 17億円 | 43.9% | 21人 |
| 2025年12月期 | 4億円 | -6億円 | -6億円 | -159.0% | 22億円 | 66.1% | 19人 |
損益の内訳
2025年12月期と前期の損益計算書の主な行。単位は億円。
| 項目 | 前期 | 当期 | 増減 |
|---|---|---|---|
| 売上収益 | 5億円 | 4億円 | −1 |
| 売上原価 | 1億円 | 0億円 | −0 |
| 売上総利益 | 4億円 | 4億円 | −1 |
| 販売費及び一般管理費 | 16億円 | 10億円 | −7 |
| 営業利益（売上総利益−販管費） | -12億円 | -6億円 | +6 |
| 経常利益 | -12億円 | -6億円 | +6 |
| 税引前利益 | -13億円 | -6億円 | +7 |
| 法人所得税 | 0億円 | 0億円 | +0 |
| 当期利益（親会社の所有者に帰属） | -13億円 | -6億円 | +7 |
財政状態
2025年12月期末の財政状態計算書の主な行と、資産と資本の構成。
| 項目 | 前期末 | 当期末 | 増減 |
|---|---|---|---|
| 現金及び現金同等物 | 11億円 | 17億円 | +6 |
| 流動資産 | 15億円 | 20億円 | +5 |
| 有形固定資産 | 0億円 | 0億円 | +0 |
| 非流動資産（固定資産） | 2億円 | 2億円 | −0 |
| 資産合計 | 17億円 | 22億円 | +5 |
| 社債及び借入金（非流動） | 5億円 | 5億円 | +0 |
| 流動負債 | 1億円 | 2億円 | +1 |
| 非流動負債（固定負債） | 8億円 | 5億円 | −3 |
| 負債合計 | 9億円 | 7億円 | −2 |
| 親会社の所有者に帰属する持分 | 7億円 | 14億円 | +7 |
| 資本合計（純資産） | 7億円 | 14億円 | +7 |
キャッシュ・フロー
営業・投資・財務の各キャッシュ・フロー。投資と財務は支出が多い期はマイナスになる。
| 項目 | 前期 | 当期 | 増減 |
|---|---|---|---|
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | -13億円 | -5億円 | +8 |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | 6億円 | 11億円 | +5 |
| 減価償却費 | 1億円 | 1億円 | +0 |
| 有形固定資産の取得による支出 | -0億円 | 0億円 | +0 |
従業員
連結従業員19人
提出会社19人
平均年齢50.8歳
平均勤続年数10.3年
平均年間給与667万円
株主
2025年12月期末の大株主と、所有者別の株式数。株主数は18,948人、発行済株式は54,251,712株。
| 順位 | 株主 | 所有割合 |
|---|---|---|
| 1 | 日高 有一 | 9.5% |
| 2 | 楽天証券共有口 | 4.3% |
| 3 | MSIP CLIENT SECURITIES | 2.1% |
| 4 | SBI証券 | 1.6% |
| 5 | ミートプランニング | 1.6% |
| 6 | 日高 万由子 | 1.3% |
| 7 | SMBC日興証券 | 1.1% |
| 8 | 日高 弘義 | 0.8% |
| 9 | 日本証券金融 | 0.7% |
| 10 | モルガン・スタンレーMUFG証券 | 0.6% |
配当と1株指標
| 年度 | EPS | 1株配当 | 配当性向 | ROE | PER |
|---|---|---|---|---|---|
| 2018年12月期 | -28.51円 | — | — | — | — |
| 2019年12月期 | 5.07円 | — | — | 10.0% | 128.0倍 |
| 2020年12月期 | -10.16円 | — | — | — | — |
| 2021年12月期 | -5.08円 | — | — | — | — |
| 2022年12月期 | -14.5円 | — | — | — | — |
| 2023年12月期 | -25.56円 | — | — | — | — |
| 2024年12月期 | -36.74円 | — | — | — | — |
| 2025年12月期 | -13.19円 | — | — | — | — |
沿革（有価証券報告書より）
- 2004年11月有限会社より株式会社へ組織変更（資本金10,000千円）
- 2006年12月国立大学法人三重大学と産学官連携講座共同研究契約を締結し、同大学内に「臨床創薬研究学講座」を開設
- 2009年10月ジャスダック証券取引所ＮＥＯ（現 東京証券取引所 グロース市場）に株式上場2013年３月わかもと製薬株式会社と日本におけるH-1129（緑内障・高眼圧症）の独占的実施権を許諾するライセンス契約を締結
- 2013年10月K-115（緑内障・高眼圧症）の国内製造販売承認申請
- 2014年12月グラナテック®点眼液0.4％（開発コード：K-115、一般名：リパスジル塩酸塩水和物）（緑内障・高眼圧症）の国内上市2015年６月眼科用治療剤の日本における独占的実施権を取得する導入契約を締結（開発コード：DW-1001）
- 2015年11月日本革新創薬株式会社を連結子会社化2017年４月BBG250を含有する眼科手術補助剤にかかる事業の譲受（開発コード：DW-1002）2018年３月H-1337（緑内障・高眼圧症）の米国第Ⅰ相/前期第Ⅱ相臨床試験開始2019年８月リパスジル塩酸塩水和物（フックス角膜内皮変性症）の米
- 2019年12月ロート製薬株式会社とDW-1001の日本における独占的実施権を許諾するライセンス契約を締結2020年２月緑内障治療剤の配合剤（リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩）の国内第Ⅲ相臨床試験開始（開発コード：K-232）2020年４月DW-1002（製品名：TissueBlue
- 2021年11月K-232（緑内障・高眼圧症）の国内製造販売承認申請2022年３月DW-1001の国内第Ⅰ相臨床試験開始2022年４月東京証券取引所の市場区分の見直しにより、東京証券取引所JASDAQ(グロース)からグロース市場に移行2022年６月アクチュアライズ株式会社と再生医療用細胞製品DW
- 2022年12月グラアルファ®配合点眼液（開発コード：K-232）（緑内障・高眼圧症）の国内上市H-1337（緑内障・高眼圧症）の米国後期第Ⅱ相臨床試験開始2023年３月K-321（フックス角膜内皮変性症）のグローバル第Ⅲ相臨床試験開始2024年３月DWR-2206（水疱性角膜症）の国内第Ⅱ相臨
事業の内容（有価証券報告書より）
３【事業の内容】 当社グループは、当社及び連結子会社日本革新創薬株式会社（以下、「JIT」）の２社で構成されており、プロテインキナーゼ（＊）阻害剤（＊）を中心とした医薬品の研究開発を行い、開発品を製薬会社等にライセンスアウトすることによって収益を獲得する創薬事業を展開しております。 当社グループ事業の系統図は以下のとおりです。 (1）創薬事業について① 新薬開発の流れ 一般的に新薬の開発に際しては、基礎研究、非臨床試験、臨床試験、厚生労働省（あるいはアメリカ食品医薬品局（ＦＤＡ）等の各国の医薬品許認可審査機関）への製造（輸入）承認申請、医薬品としての承認取得、薬価申請・収載を経て販売が開始され、患者様へ提供することが可能となります。このうち基礎研究活動は、新薬候補化合物の合成、スクリーニング（＊）、スクリーニング毒性（＊）の手続により実施されます。前述の基礎研究活動が終了した後、人に対する臨床試験の前に医薬品として満たすべき条件を、実験動物を用いて副作用及び安全性、安定性の検証を行う非臨床試験によって検証します。その後の臨床試験は、第Ⅰ相臨床試験、第Ⅱ相臨床試験、第Ⅲ相臨床試験の段階をもって実施されます。
会社が有価証券報告書に書いた「事業の内容」の冒頭。
出典と生成
- 有価証券報告書 2025年12月期（S100XS4G）
- 有価証券報告書 2024年12月期（S100VFSO）
- 有価証券報告書 2023年12月期（S100T4H9）
- 有価証券報告書 2022年12月期（S100QHG2）
- J-Quants API（日本取引所グループ）：日次株価 2024年12月期途中〜2026-06-26（無料プランの範囲。期末株価と高値・安値・時価総額はここから）
試作・数値は照合前 EDINET API から取得した XBRL の値を、そのまま億円に丸めて並べた。生成日 2026-09-19。編集方針