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ジェイファーマ(520A)

ジェイファーマは、何を開発している? 2026年3月期の事業収益は0億円。

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事業の分類

事業
LAT1阻害剤の創薬研究創薬研究
東証業種
医薬品

分類の根拠:ジェイファーマ 有価証券報告書 事業の内容。確認日 。分類は提供物で分け、会計セグメントの分割ではない。

事業の中身

細胞の膜で物を運ぶSLCトランスポーターを狙う創薬の会社だ。その中のLAT1という、アミノ酸を細胞に取り込む入り口に絞り、その働きを止める飲み薬を開発している。事業は研究開発を中心とする創薬の一つの区分で、米国の規制当局をはじめ各国の承認を目指して臨床試験を進める。欧米のCROや大学と組み、海外の専門家の助言を受ける体制をとる。

最も進んだナンブランラトは、胆道がんと大腸がんに向けた候補だ。国内の第2相試験では、胆道がんで、がんが大きくなるまでの期間をプラセボより延ばした。米国の規制当局からオーファンドラッグの指定を受け、その審査の下で、胆道がんの二次治療に向けた世界での第3相試験を始めた。免疫チェックポイント阻害剤と組み合わせる一次治療の試験も、国内の病院で医師主導で始まり、会社は資金を出している。二つ目の候補は脳に届きやすい性質を持ち、再発を伴わない二次性進行型の多発性硬化症や脳腫瘍に向けて、米国で第1相試験を始めた。

誰に売る

事業収益の計上はまだ無く、薬を売る前の研究開発の段階にある。薬が世に出れば、その先には胆道がんや多発性硬化症の患者と病院がいる。国内外の会社から、共同研究や共同開発の問い合わせを受けている。

ジェイファーマ(520A):誰に売るジェイファーマ(520A):誰に売る主な客胆道がんの患者と病院薬が世に出た後の届け先二次治療が中心多発性硬化症の患者脳の中のくすぶる炎症二つ目の候補の対象共同研究・共同開発の相手国内外からの問い合わせ提携の候補ジェイファーマ(520A):誰に売るジェイファーマ(520A):誰に売る主な客胆道がんの患者と病院薬が世に出た後の届け先二次治療が中心多発性硬化症の患者脳の中のくすぶる炎症二つ目の候補の対象共同研究・共同開発の相手国内外からの問い合わせ提携の候補

業績5年

2026年3月期の事業収益は0億円、営業利益は−37億円、当期純利益は−25億円。

ジェイファーマ(520A):業績5年2022年3月期から2026年3月期。単位は億円。凡例の純利益は当期純利益。事業収益2022/30億円2023/30億円2024/30億円2025/30億円2026/30億円営業利益・純利益2022/32023/32024/32025/32026/3営業利益−37億円純利益−25億円ジェイファーマ(520A):業績5年2022年3月期から2026年3月期。単位は億円。凡例の純利益は当期純利益。事業収益2022/30億円2023/30億円2024/30億円2025/30億円2026/30億円営業利益・純利益2022/32023/32024/32025/32026/3営業利益−37億円純利益−25億円
2022年3月期から2026年3月期。単位は億円。凡例の純利益は当期純利益。

他の会社と比べると

従業員1人あたりの売上0万円は、上から84番目。中央値は3,071万円で、低い方。

売上の大きさは、96社の中で上から84番目。中央値は83億円。

比べた相手は、武田薬品・メディパル・アルフレッサ・スズケン・大塚HD・アステラス・第一三共・東邦ホールディングス・中外製薬・エーザイ・バイタルケーエスケー・小野薬品・塩野義・協和キリン・住友ファーマ・大木ヘルスケアHD・ロート製薬・ほくやく・竹山HD・参天製薬・東和薬品・サワイグループ・ツムラ・日本新薬・杏林製薬・持田製薬・キッセイ薬品工業・ゼリア新薬工業・科研製薬・あすか製薬ホールディングス・扶桑薬品・富士製薬工業・ダイト・栄研化学・JCRファーマ・生化学工業・日本ケミファ・新日本科学・ネクセラファーマ・ジーエヌアイグループ・コーア商事ホールディングス・タウンズ・ペプチドリーム・トランスジェニックグループ・森下仁丹・ミズホメディー・コスモ・バイオ・わかもと製薬・リニカル・室町ケミカル・キッズウェル・バイオ・大幸薬品・コージンバイオ・WDBココ・ラクオリア創薬・セルソース・ステムセル研究所・ステムリム・リプロセル・ジャパン・ティッシュエンジニアリング・フェニックスバイオ・ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ・シンバイオ製薬・免疫生物研究所・Heartseed・アンジェス・メディネット・オンコセラピー・サイエンス・PRISM BioLab・カルナバイオサイエンス・カイオム・デ・ウエスタン・ソレイジア・ファーマ・ステラファーマ・坪田ラボ・NANOホールディングス・サイフューズ・クオリプス・Veritas In Silico・メドレックス・ヘリオス・ペルセウスプロテオミクス・クリングルファーマ・レナサイエンス・オンコリス・リボミック・ブライトパス・バイオ・窪田製薬ホールディングス・ファンペップ・ノイルイミューン・バイオテック・キャンバス・サンバイオ・Delta-Fly・モダリス・ティムス・ケイファーマ。

比べる相手は、この図鑑に載っている同じ業界の会社。会社が増えるほど、位置は正確になる。

ジェイファーマ(520A):他の会社と比べると帯の左が低い、右が高い。灰色は真ん中の半分(四分位)。図鑑にある「製薬」の会社96社の分布。灰色の帯が真ん中の半分、縦線が中央値、点がこの会社1人あたり売上売上 ÷ 従業員数中央値 3,071万円低い高い0万円 低い方売上の大きさ96社の中で中央値 83億円低い高い0億円 低い方ジェイファーマ(520A):他の会社と比べると帯の左が低い、右が高い。灰色は真ん中の半分(四分位)。図鑑にある「製薬」の会社96社の分布。灰色の帯が真ん中の半分、縦線が中央値、点がこの会社1人あたり売上売上 ÷ 従業員数中央値 3,071万円低い高い0万円 低い方売上の大きさ96社の中で中央値 83億円低い高い0億円 低い方
帯の左が低い、右が高い。灰色は真ん中の半分(四分位)。

会社の大きさ

連結の従業員数は16人。本社は東京都。決算期は3月。

何に左右される

世界での第3相試験で、全生存期間を延ばせるかどうかが、承認申請に進めるかを分ける。試験の条件は、規制当局との協議などで変わることがある。

日本と米国で進める臨床試験の費用が、損失の大きさに効く。共同研究や共同開発の契約が結べるかどうかが、開発の進め方を左右する。

ジェイファーマ(520A):何に左右されるジェイファーマ(520A):何に左右される効くもの第3相試験の結果全生存期間を主な物差しにする承認申請へ進めるか米国の規制当局オーファンドラッグの指定試験の条件提携の成立共同研究や共同開発の契約開発の進め方研究開発の費用日米で進める試験損失の大きさ後続の候補多発性硬化症・脳腫瘍次の世代の候補ジェイファーマ(520A):何に左右されるジェイファーマ(520A):何に左右される効くもの第3相試験の結果全生存期間を主な物差しにする承認申請へ進めるか米国の規制当局オーファンドラッグの指定試験の条件提携の成立共同研究や共同開発の契約開発の進め方研究開発の費用日米で進める試験損失の大きさ後続の候補多発性硬化症・脳腫瘍次の世代の候補

この会社の技術

細胞は、膜にある運び役のタンパク質を通して、栄養になるアミノ酸を取り込む。LAT1はその運び役の一つで、がん細胞や活発になった免疫細胞で多く作られる。がん細胞はLAT1を通してアミノ酸を多く取り込み、増えるための材料にする。ナンブランラトは、LAT1の中のアミノ酸がはまる場所に先にくっつき、取り込みをふさぐ。正常な細胞にあるLAT2には作用しない。がんの周りのアミノ酸が使い尽くされると、攻撃役のT細胞が働きにくくなるとされ、取り込みをふさぐことで、T細胞の働きを取り戻す狙いもある。

この会社を読む言葉

  • トランスポーター:細胞の膜で、物を内と外に運ぶタンパク質
  • LAT1:アミノ酸を細胞に取り込む運び役の一つ。がん細胞で多く作られる
  • オーファンドラッグ:患者の少ない病気の薬として、国が開発を後押しする指定
  • 第3相試験:多くの患者で効き目と安全性を確かめる、承認前の最後の段階の試験
  • プラセボ:有効な成分を含まない、見た目が同じ偽の薬

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この頁から辿れる辺。問いの形で置いてある。

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出典と生成

データの注記:EDINET の有価証券報告書(XBRL)から機械取得(2026-09-23)。 売上0の年は、有報の売上欄が「-」で収益認識の注記が「該当事項なし」の年(収益が無い)。 連結財務諸表が無いので提出会社の値。 営業利益の開示が無い期は経常利益の値。 セグメント表なし(単一セグメント)。 東証33業種:医薬品。

数値は照合前(試作データ) この頁は生成器 v0.1.0 がデータから作った。生成日 2026-09-23。編集方針